Генетические исследования
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С - 18190
Система свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах - 3770
Наследственный рак молочной железы и яичников - 8520
Синдром Жильбера - 4760
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах : KCNJ11 ; PPARG; TCF7L2; TCF7L2; CDKAL1; CDKN2A/2B; HHEX; IGF2BP2; SLC30A8, с заключением врача-генетика - 12 500
Плазменные факторы системы свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах: F2, F5, F7, FGB, SERPINE1, с заключением врача-генетика - 5460
Агрегационные факторы системы свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах: GP1BA , GP1BA, ITGB3, JAK2, SELPLG, с заключением врача-генетика - 6690
Фолатный цикл, исследование полиморфизмов в генах: MTHFR, MTHFR, MTR, MTRR, SLC19A1, с заключением врача-генетика - 5670
УКАЗАНЫ НЕ ВСЕ АНАЛИЗЫ, МОЖЕТЕ ПОЗВОНИТЬ ИЛИ НАПИСАТЬ - МЫ ВСЕГДА ОТВЕТИМ
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ - 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 17 760
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО - 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 21 660
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ (3 участника: предполагаемая мать, предполагаемый отец, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 18 935
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА/МАТЕРИ (3 участника: дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 19 000
ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО - 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 38 030
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа (стандартное заключение) - 20 820
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (стандартное заключение) - 16 700
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (стандартное заключение) - 18 775
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК (2 участника) (стандартное заключение) - 37 700
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. - 17 455
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. - 19 035
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, 25 маркеров. Развернутое заключение. - 23 515
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (развернутое заключение) - 23 515
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (развернутое заключение) - 23 515
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК (2 участника) (развернутое заключение) - 49 430
ДНК тест на национальность - 32 176
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО - 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 21 660
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ (3 участника: предполагаемая мать, предполагаемый отец, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 18 935
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА/МАТЕРИ (3 участника: дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 19 000
ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО - 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - 38 030
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа (стандартное заключение) - 20 820
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (стандартное заключение) - 16 700
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (стандартное заключение) - 18 775
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК (2 участника) (стандартное заключение) - 37 700
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. - 17 455
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. - 19 035
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, 25 маркеров. Развернутое заключение. - 23 515
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (развернутое заключение) - 23 515
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (развернутое заключение) - 23 515
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК (2 участника) (развернутое заключение) - 49 430
ДНК тест на национальность - 32 176
Неинвазивное определение пола плода по крови матери (с 10 недели беременности) - 8190
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери (с 10 недели беременности) - 9500
НИПТ - неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме (определение наличия у плода синдрома Дауна) - 21 000
НИПТ Стандарт (Трисомии 21,18,13 и анеуплоидии X и Y) - 25 000
Молекулярный скрининг частых форм анеуплоидий (6 основных синдромов: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы) - 14 534
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери (с 10 недели беременности) - 9500
НИПТ - неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме (определение наличия у плода синдрома Дауна) - 21 000
НИПТ Стандарт (Трисомии 21,18,13 и анеуплоидии X и Y) - 25 000
Молекулярный скрининг частых форм анеуплоидий (6 основных синдромов: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы) - 14 534
Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах: F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1 - 3 600
Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21) (адреногенитальный синдром). Пиросеквенирование - 21 921
Генетическая диагностика средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь). Пиросеквенирование - 24 435
УКАЗАНЫ НЕ ВСЕ АНАЛИЗЫ, МОЖЕТЕ ПОЗВОНИТЬ ИЛИ НАПИСАТЬ - МЫ ВСЕГДА ОТВЕТИМ
Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21) (адреногенитальный синдром). Пиросеквенирование - 21 921
Генетическая диагностика средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь). Пиросеквенирование - 24 435
УКАЗАНЫ НЕ ВСЕ АНАЛИЗЫ, МОЖЕТЕ ПОЗВОНИТЬ ИЛИ НАПИСАТЬ - МЫ ВСЕГДА ОТВЕТИМ